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药学专业知识（一）

预测金题A卷





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金英杰国家医学考试研究中心编著

答题须知

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2.在开始答题前，请考生检查试卷有无缺损、重印、错印，发现上述情况应立即报告监考员。
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4.答题卡上“考场记录”一栏由监考员负责填写，考生不得自行填写。
5.答题卡将采用计算机阅卷，请考生注意保持答题卡平整、干净。
6.考试开始后半小时内，考生不得交卷离开考场。
7.考试结束后，请把试卷和答题卡分别翻放在桌上，不得带出考场。
8.监考员验收试卷和答题卡后，经监考员允许，考生方可离开考场。
9.考生如违反监考员宣读的“考场指令”和本“答题须知”，其一切后果由本人承担。


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一、最佳选择题，共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.奥沙西泮的结构特征是
A.芳基乙酸类
B.二苯并氮类
C.巴比妥类
D.苯二氮类
E.吩噻嗪类
2.常见药物制剂的物理学配伍变化是
A.溶解度改变
B.变色
C.产气
D.发生爆炸
E.产生有毒物质
3.影响药物吸收的生理因素不包括
A.胃肠道蠕动
B.胃肠道代谢作用
C.疾病因素
D.溶出速度
E.食物
4.红霉素属于
A.大环内酯类抗生素
B.四环素类抗生素
C.氨基糖苷类抗生素
D.头孢菌素类抗生素
E.碳青霉烯类抗生素
5.下列现象不属于乳剂的稳定性表现的是
A.分解
B.酸败
C.合并与破坏
D.转相
E.絮凝
6.下列各药物中哪个属于青霉烷砜类抗生素
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.西司他汀
D.氨曲南
E.克拉维酸
7.属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是
A.益康唑
B.酮康唑
C.氟康唑
D.伊曲康唑
E.伏立康唑
8.关于絮凝的错误表述是
A.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
B.絮凝状态时微粒间的排斥力稍低于吸引力
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.同一电解质可因用量不同，在混悬剂中起絮凝剂或反絮凝剂作用
E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内
9.制备片剂发生松片的主要原因是
A.物料中细粉太多
B.压缩压力不均
C.物料的塑性较差
D.药物的混合度差
E.黏性力差
10.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
A.芳基丙酸类
B.吩噻嗪类
C.天然生物碱
D.氨基酮类
E.4-苯基哌啶类
11.混合易发生爆炸的是	
A.维生素C和烟酰胺
B.强氧化剂与葡萄糖
C.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液
D.氨茶碱与乳糖
E.生物碱与鞣酸
12.苯妥英钠的主要临床用途是
A.抗癫痫
B.抗精神病
C.镇静催眠
D.抗抑郁
E.抗惊厥
13.在维生素C注射液处方中,不需要加入的辅料是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
14.下列药物类型中具有降血脂作用的是
A.硝酸酯类
B.芳基丙酸类
C.芳烷基胺类
D.苯氧乙酸类
E.苯硫氮类
15.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.阳离子表面活性剂可用于消毒、防腐及杀菌
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
16.下列药物中不属于氨基糖苷类抗生素的是
A.链霉素
B.依替米星
C.多柔比星
D.阿米卡星
E.庆大霉素
17.关于停药反应的叙述，不正确的是
A.是指长期服用某些药物，机体对其产生了适应性，若突然停药或减量过快，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
B.又称反跳反应
C.例如服用苯二氮类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等宿醉现象
D.例如长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升
E.临床对这类药物如需停药，应逐步减量，以免发生危险
18.注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.无刺激性
D.稳定性
E.澄明无色
19.非酸性的前体药物，在体内代谢成萘乙酸而发挥作用的是
A.舒林酸
B.贝诺酯
C.萘丁美酮
D.甲氨蝶呤
E.普萘洛尔
20.下列剂型中，既可内服又能外用的是
A.肠溶片剂
B.混悬剂
C.搽剂
D.颗粒剂
E.糖浆剂
21.《中国药典》标准体系构成包括
A.凡例、通则、正文
B.前言、正文、附录
C.凡例、附录、正文
D.前言、通则、凡例
E.前言、凡例、正文
22.易发生氧化的药物为
A.苯巴比妥
B.头孢菌素类
C.维生素C
D.盐酸普鲁卡因
E.阿糖胞苷
23.下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.辛伐他汀
B.苯扎贝特
C.吉非罗齐
D.氯贝丁酯
E.维拉帕米
24.一般注射液的pH应为
A.2~6
B.3~5
C.4~9
D.5~12
E.6~9
25.下列哪种物质为油脂性基质
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.普朗尼克
26.关于缓、控释制剂的特点，下列说法错误的是
A.增强了对剂量调节的灵活性
B.血药浓度平稳，减少峰谷现象
C.减少给药次数，提高病人的用药顺从性
D.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果
E.避免肝门系统的首过效应
27.肥胖伴胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的首选药
A.瑞格列奈
B.阿卡波糖
C.吡格列酮
D.二甲双胍
E.格列本脲
28.有关微囊的特点叙述不正确的是
A.降低毒副作用
B.减少药物的配伍变化
C.液体药物固态化
D.提高药物的稳定性
E.控制药物的释放
29.可作片剂的黏合剂的是
A.淀粉浆
B.干淀粉
C.CMS-Na
D.L-HPC
E.PVPP
30.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.大豆磷脂
C.西黄蓍胶
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
31.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的外周抗胆碱药物是
A.
B.
C.
D.
E.
32.国家药品标准中原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过
A.99.0%
B.100.0%
C.101.0%
D.100.1%
E.110.0%
33.治疗指数是指
A.ED95与LD5之间的比值
B.ED5与LD95之间的比值
C.LD95与ED5之间的比值
D.LD5与ED95之间的比值
E.LD50与ED50之间的比值
34.氟西汀的活性代谢产物是
A.脱氨基产物
B.N-甲基化产物
C.N-脱甲基产物
D.N-氧化产物
E.羟基化产物
35.对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并除去19-CH3，得到的口服孕激素是
A.炔诺酮
B.黄体酮
C.左炔诺孕酮
D.雌二醇
E.炔雌醇
36.下列适合制成胶囊剂的药物是
A.具有臭味的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.O/W型乳剂药物
E.易风化的药物
37.在碘酊处方中，碘化钾的作用是
A.乳化
B.着色
C.助溶
D.矫味
E.增溶
38.激动药的特点，下列说法正确的是
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.亲和力高,无内在活性
39.下列属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是
A.丙咪嗪
B.阿米替林
C.氯米帕明
D.氯丙嗪
E.舍曲林
40.靶向制剂应具备的要求不包括	
A.定位浓集
B.控制释药
C.生物可降解性
D.无毒
E.无菌

二、配伍选择题，共40题，每题1分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每题备选答案可重复选用，也可不选用。
【41~43】
A.丁溴东莨菪碱
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.阿托品
E.后马托品
41.含氧桥，是莨菪生物碱中中枢作用最强的药物
42.天然品具左旋性称654-1，合成品为外消旋体称654-2，中枢作用弱
43.由东莨菪碱季铵化得来，难以进入中枢，为外周抗胆碱药
【44~45】
A.白色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色
E.红色
药品储存按质量状态实行色标管理
44.不合格药品为
45.待确定药品为
【46~49】
A.被动转运
B.主动转运
C.易化扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
46.细胞通过膜动转运摄取液体称为
47.需要载体，需要消耗能量，逆浓度梯度转运
48.需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度转运	
49.不需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度转运
【50~53】
A.贝诺酯
B.硝酸甘油
C.氯丙嗪
D.吲哚美辛
E.卡马西平
50.二苯并氮类药物
51.吩噻嗪类抗精神失常药
52.水杨酸类解热镇痛药
53.硝酸酯类药物
【54~57】
A.5分钟
B.3分钟
C.10分钟
D.15分钟
E.30分钟
54.薄膜衣的崩解时限是
55.普通片剂的崩解时限是
56.泡腾片的崩解时限是
57.分散片的崩解时限是
【58~60】
A.硬脂酸镁
B.羧甲淀粉钠
C.醋酸纤维素酞酸酯
D.羧甲基纤维素钠
E.甘露醇
58.可作为片剂黏合剂的是
59.可作为片剂崩解剂的是
60.可作为片剂润滑剂的是
【61~63】
A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.罗红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
61.属于青霉烷砜类的抗生素是
62.属于碳青霉烯类的抗生素是
63.属于氧青霉烷类的抗生素是
【64~67】
A.抑菌剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属螯合剂
E.助悬剂
下列注射剂附加剂的作用是
64.三氯叔丁醇
65.羧甲基纤维素
66.焦亚硫酸钠
67.葡萄糖
【68~70】
A.变色
B.沉淀
C.产气
D.潮解
E.爆炸
68.高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生
69.硝酸银遇含氯化物的水溶液，易发生
70.维生素C与烟酰胺混合，易发生
【71~73】
A.贝诺酯
B.对乙酰氨基酚
C.安乃近
D.舒林酸
E.布洛芬
71.前药，属于芳基乙酸类非甾体抗炎药
72.前药，是对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯
73.药物在体内经代谢,无效的R-异构体可转化为有效的S-异构体
【74~76】
A.变态反应
B.耐受性
C.后遗效应
D.耐药性
E.依赖性
74.机体连续多次用药后，其反应性逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效，称为
75.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称为
76.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为
【77~80】
A.裂片
B.松片
C.溶出超限
D.色斑
E.含量不均匀
77.物料的塑性较差会引起
78.片剂硬度不够会引起
79.药物溶解度差会引起
80.片重差异超限会引起

三、综合分析选择题，共20小题，每题1分。题干在前，试题在后。每道题的备选项中，只有一个最佳答案，多选、错选或不选均不得分。
【81~83】
维生素Ｃ注射液
【处方】维生素C 104g
依地酸二钠 0.05g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水加至1000ml
81.维生素C注射液中各成分的作用叙述正确的是　
A.亚硫酸氢钠为助悬剂
B.碳酸氢钠为抗氧剂
C.依地酸二钠为抑菌剂
D.维生素C为主药　　　　
E.亚硫酸氢钠为等渗调节剂
82.处方中加入碳酸氢钠的原因是
A.络合金属离子，防止药品被氧化
B.为还原成分，起到抗氧化剂的作用
C.中和部分维生素C成钠盐以避免疼痛，调节pH
D.是等渗调节剂
E.与维生素C一起均为主药
83.关于注射剂的质量要求下列说法错误的是
A.一般pH控制在4~9的范围内
B.应具有与血浆相同或略偏低的渗透压
C.具有必要的物理稳定性和化学稳定性
D.澄明，不得含有可见异物或不溶性微粒
E.无菌，不应含有任何活的微生物
【84~86】
1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了世界上第一种抗生素——青霉素。青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力,带动了抗生素家族的诞生。通过数十年的完善,青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、肺结核、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病，但与此同时,部分病菌的抗药性也在逐渐增强。
84.青霉素的基本结构特征为
A.β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合
B.β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈合
C.β-内酰胺环和氢化异唑环骈合
D.β-内酰胺环与二氢吡啶环骈合
E.单环β-内酰胺
85.青霉素引起过敏反应的根源是
A.青霉酸
B.青霉醛
C.青霉胺
D.青霉酸酯
E.青霉噻唑高聚物
86.细菌对青霉素产生耐药性的主要原因
A.基因突变
B.细菌产生的β-内酰胺酶
C.细菌产生对β-内酰胺类药物的抗体
D.细菌变异
E.以上均是
【87~88】
患者，女，35岁，38.7℃，咳嗽、流鼻涕、头痛。医生诊断为感冒，建议服用对乙酰氨基酚。
87.对乙酰氨基酚会产生肝毒性和肾毒性的原因来自其代谢产物
A.乙酰亚胺醌
B.谷胱甘肽
C.对氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.贝诺酯
88.若不小心误服了过量的对乙酰氨基酚导致中毒，应用下列哪种药物解毒
A.氨溴索
B.贝诺酯
C.羧甲司坦
D.谷胱甘肽
E.氨苯蝶啶
【89~91】
非甾体抗炎药是一类不含有甾体结构的抗炎药,自阿司匹林于1898年首次合成后,100多年来已有百余种上千个品牌上市,这类药物包括对乙酰氨基酚、吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬、塞来昔布等,该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热等作用,在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。
89.下列哪个不是非甾体抗炎药的结构类型
A.芳基乙酸类
B.芳基丙酸类
C.芳烷基胺类
D.昔布类
E.昔康类
90.下列哪个不属于非甾体抗炎药
A.美洛昔康
B.吲哚美辛
C.罗非昔布
D.贝诺酯
E.氢化可的松
91.下列叙述中与阿司匹林性质不符的是
A.属于水杨酸类解热镇痛药
B.因分子中含有羧基而呈弱酸性
C.分子中具有酯键可水解
D.含有酚羟基，易被氧化变色
E.改变分子中的羧基和羟基的邻位关系可使其抗炎活性增加
【92~94】
阿霉素脂质体是临床常用的蒽环类抗肿瘤药物,是卵巢癌的一线用药之一。
92.下列哪项不是脂质体的特点
A.靶向性
B.淋巴定向性
C.细胞亲和性
D.快速起效
E.提高药物稳定性
93.关于脂质体的叙述,说法有误的是
A.脂质体由类脂质双分子层膜所构成
B.酸性脂质如PA和PS的脂质体荷正电，含碱基脂质如十八胺等的脂质体荷负电荷
C.可以是单层的封闭双层结构，也可以是多层的封闭双层结构
D.膜材主要由磷脂与胆固醇构成
E.脂质体的物理性质与介质温度有密切关系
94.下列不属于脂质体给药途径的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.口服给药
D.直肠给药
E.肺部给药
【95~97】
患者，男,45岁，服用阿司匹林肠溶片预防脑血栓。
95.下列哪项可以作为阿司匹林肠溶片的包衣材料
A.醋酸纤维素酞酸酯
B.羟丙甲纤维素
C.羟丙纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
E.聚乙烯吡咯烷酮
96.肠溶衣片的崩解时限要求正确的是
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.在盐酸溶液中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网
E.在盐酸溶液中1小时不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中2小时内全部溶解并通过筛网
97.关于阿司匹林肠溶片下列说法不正确的是
A.通过减少血小板血栓素A2的生成起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用
B.空气中久置可氧化变色
C.需整片服用，不可嚼服和掰开服用
D.肠溶片可控制药物在胃肠道的释放部位
E.嚼碎服用可加快药物的崩解，产生速效的作用
【98~100】
有一癌症晚期患者，疼痛难忍，为了减轻或消除其痛苦，医师为其开具了镇痛药。
98.根据病情表现，可选用的治疗药物是
A.对乙酰氨基酚
B.奋乃静
C.美沙酮
D.布地奈德
E.布洛芬
99.选用治疗药物的结构特征是
A.甾体类
B.非甾体类
C.哌嗪类
D.氨基酮类
E.哌啶类
100.该药还可用于
A.吗啡中毒解救
B.酒精中毒解救
C.吗啡的戒断治疗
D.镇咳
E.止泻

四、多项选择题，共20题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
101.下列对易化扩散的叙述正确的是
A.对转运物质有结构特异性要求
B.是蛋白质和多肽的重要吸收方式
C.不消耗能量
D.逆浓度梯度转运
E.有饱和现象
102.通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
A.去掉10位的角甲基
B.6α,9α位引入氟原子
C.将17位羟基用醋酸进行酯化
D.16α位引入甲基
E.1,2位引入双键
103.下列溶液中，属于半极性溶剂的是
A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇
104.胶囊剂的优点包括
A.掩盖药物的不良反应
B.帮助液体药物固体化
C.起效快、生物利用度高
D.药物缓释、控释和定位释放
E.帮助药物固体液态化
105.骨架型缓控释制剂有
A.骨架片
B.胃内滞留片
C.肠溶膜控释片
D.生物黏附片
E.骨架型小丸
106.A型不良反应的特点叙述不正确的是
A.程度轻重与用药剂量无关
B.程度轻重与用药剂量有关
C.不容易预测
D.发生率较低，死亡率较高
E.发生率较高，死亡率较低
107.抑制蛋白质合成与功能的抗肿瘤药物不包括
A.紫杉醇
B.甲氨蝶呤
C.氟尿嘧啶
D.多西他赛
E.依托泊苷
108.属于药物制剂的物理学配伍变化的有
A.结块
B.变色
C.产气
D.潮解
E.溶解度改变
109.液体制剂常用防腐剂包括
A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.聚乙二醇
E.硫柳汞
110.表面活性剂的应用包括
A.增溶剂
B.乳化剂
C.润湿剂
D.起泡剂和消泡剂
E.去污剂
111.片剂中常用的黏合剂有
A.PEG
B.HPC
C.CMS-Na
D.CMC-Na
E.L-HPC
112.属于H2受体阻断剂抗溃疡药物的是
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.西咪替丁
D.兰索拉唑
E.氢氧化铝
113.下列哪些物质属于制备栓剂的水溶性基质
A.HPMC
B.甘油明胶
C.棕榈酸酯
D.聚乙二醇
E.硬脂酸
114.属于嘧啶类抗代谢物是
A.氟尿嘧啶
B.甲氨蝶呤
C.阿糖胞苷
D.吉西他滨
E.卡培他滨
115.衡量药物生物利用度，血药浓度法的评价参数有
A.CL
B.Cmax
C.t1/2
D.tmax
E.AUC
116.下列关于吩噻嗪类药物叙述正确的是
A.10位N原子常为伯胺
B.遇光易分解，生成自由基，产生光毒化过敏反应
C.2位引入吸电子基团可增强活性
D.抗精神病的作用强度与2位取代基的吸电子性能成正比
E.10位取代基对活性影响很大，以哌嗪取代的侧链作用最强
117.某药物肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A.肠溶胶囊
B.舌下含片
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
118.可以避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有
A.舌下含片
B.口服片剂
C.口服混悬剂
D.经皮给药
E.静脉注射给药
119.对磺胺类抗菌药物叙述正确的是
A.对氨基苯磺酰胺为必需结构
B.磺胺甲唑与磺胺嘧啶按5∶1比例配伍合用，抗菌作用增强数倍至数十倍
C.磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸还原酶
D.磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用产生协同抗菌作用
E.抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸合成酶可逆性抑制剂
120.《中国药典》规定输液必须检查的项目包括
A.不溶性微粒检查
B.颜色
C.热原或细菌内毒素检查
D.崩解时限
E.pH和渗透压